2025/8/11 15:52:32 点击：
先天性无子宫是苗勒管发育不全综合征（MRKH综合征）核心表现，私人代孕患者染色体46,XX，卵巢功能正常（有排卵），但无子宫及阴道上段，表现为原发性闭经、性交困难，合并肾脏/骨骼畸形（如肾缺如）占30%-50%。
生育途径有限：
1、子宫移植：全球已完成超100例，需配型成功+长期免疫抑制（如他克莫司），术后妊娠率约50%，但手术风险高（感染、排斥）；
2、代孕：我国法律禁止，部分国家允许（如乌克兰），需借助私人代孕患者卵子+配偶精子形成胚胎，由代孕母亲妊娠；
3、领养：无医学干预需求，是安全选择。
诊断后需心理干预，青春期行阴道成形术（如腹膜代阴道），解决性生活问题，卵巢功能监测（每半年查AMH）可早期发现早衰风险。
生育途径有限：
1、子宫移植：全球已完成超100例，需配型成功+长期免疫抑制（如他克莫司），术后妊娠率约50%，但手术风险高（感染、排斥）；
2、代孕：我国法律禁止，部分国家允许（如乌克兰），需借助私人代孕患者卵子+配偶精子形成胚胎，由代孕母亲妊娠；
3、领养：无医学干预需求，是安全选择。
诊断后需心理干预，青春期行阴道成形术（如腹膜代阴道），解决性生活问题，卵巢功能监测（每半年查AMH）可早期发现早衰风险。
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